Las células madre: se avanza

Las células de adulto rejuvenecidas, más eficaces en investigación y terapia; lo último, implantarlas sin cirugía tras un infarto

Los resultados terapéuticos obtenidos con la utilización de células madre adultas suelen pasar casi desapercibidos para una mayoría de los medios de comunicación. En muchas ocasiones son presentados como éxitos de las células madre, dejando entrever que se trata de embrionarias, sin especificar que se trata de células extraídas del propio paciente; o se tergiversan la noticias.

El pasado jueves, 11 de octubre, la catedrática de Bioquímica y Biología Molecular del departamento de Bioquímica de la Universidad de Navarra, Natalia López Moratalla, publicaba en LA GACETA un artículo en el que se refería a una de esas noticias falseadas.

La revista científica Stem Cell publicó ese mismo día un artículo de Christopher Lengner, un becario del laboratorio de Rudolf Jaenisch, experto en clonación de ratones. El estudio tenía por título A las células madre de adulto les falta el regulador clave de la pluripotencialidad

Un defecto que no es tal

Lo que en principio se puede interpretar a la vista del titular como un defecto, es en realidad una ventaja de cara a la investigación con células madre: lo que Christopher Lengner pone de manifiesto es que las células madre de ratón adulto no necesitan la célebre proteína denominada Oct4, asegura López Moratalla en su artículo.

Estas proteínas tienen su propio mecanismo para mantenerse jóvenes y dispuestas a sustituir a la célula dañada que se tercie (a ejercer de pluripotenciales), añade.

Los investigadores estresan los tejidos del ratón para forzar a las células madre de adulto a arreglar el desastre. Y cuando lo hacen se dice que no tienen el estilo de las embrionarias, continúa.

Estas células de adulto rejuvenecidas son las idóneas para investigar enfermedades, las estrategias terapéuticas, el efecto de los fármacos..., afirma la experta catedrática de la Universidad de Navarra; universidad pionera, por cierto, en regenerar corazones infartados con la utilización de células madre extraídas al propio paciente.

Las embrionarias, mal sucedáneo de las de adulto

López Moratalla asegura en su artículo que las células madre de adulto están siendo usadas, paso a paso, en terapia regenerativa, mientras las embrionarias no sirven.

Las células embrionarias no pasarán de ser un utópico mal sucedáneo de las de adulto. Pero los partidarios de usar embriones humanos han impuesto siempre un sistema comparativo, agrega.

Tal como indicábamos al inicio de esta información, la catedrática de Bioquímica y Biología molecular considera que no se trabaja con las embrionarias. Se habla simplemente de células madre, si el dato es favorable, y la gente sigue pensando que se trata de las embrionarias.

Cuando se concreta de adulto, como en el título de este trabajo, suele ser para presentar como mera carencia lo que en realidad es una propiedad, concluye López Moratalla.

Curar el corazón sin cirugía

Un buen ejemplo del óptimo rendimiento que están ofreciendo las investigaciones con células madre adultas es el ensayo, con éxito, de un grupo de científicos españoles que han intervenido a 14 pacientes para curar, sin cirugía abierta, su corazón infartado.

El grupo de cardiólogos, precisamente de la Clínica Universitaria de Navarra, en colaboración con el Área de Terapia Celular del mismo centro y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, implantaron el pasado 4 de octubre mediante un catéter células madre adultas (mioblastos) en el corazón de las 14 personas que habían sufrido un infarto de miocardio.

La técnica se inicia con la extracción de células madre mediante una biopsia de tejido muscular de la pierna del propio paciente, del que los investigadores aíslan las células madre para cultivarlas durante un mes hasta conseguir las suficientes para proceder al trasplante.

De este modo se evitan posibles infecciones, alergias o reacciones inmunológicas, ya que no se introducen proteínas extrañas, señala el cardiólogo Juan José Gavira, de la Clínica Universitaria de Navarra.

Transcurrido el mes de cultivo, los científicos inyectan las células obtenidas en el corazón del paciente mediante un catéter especial de inyección en las regiones infartadas y en los alrededores de éstas. Todas las intervenciones se practicaron de forma satisfactoria, indicaron fuentes de la Clínica Universitaria.

12 proyectos para 12 patologías

Por otra parte, el Gobierno aprobó el pasado jueves, 11 de octubre, el Plan de Terapias Avanzadas presentado por el ministro de Sanidad, Bernat Soria, para impulsar ensayos clínicos con células madre destinados a la curación de hasta doce patologías incurables.

Soria contará con 21 millones de euros para llevar adelante el proyecto, pero, ¿cuánto de ese dinero se destinará a la investigación con células madre adultas?

La información recogida al día siguiente por el diario EL MUNDO no especifica esta cuestión, en una nueva muestra de desinformación por parte del ministro Soria, del diario, o de ambos.

El proyecto de Sanidad pretende poner en contacto a los profesionales médicos del sistema nacional de salud con los investigadores, con objeto de que se pongan en marcha ensayos clínicos en varios hospitales españoles al mismo tiempo. Según el ministro de Sanidad, los ensayos con nuevas terapias celulares se realizarán en diferentes centros para contar con perfiles distintos de pacientes.

Las 12 patologías previstas en el plan son: trasplante de islotes pancreáticos; terapia celular para la diabetes; terapia celular para cardiopatías; terapia celular para esclerosis lateral amiotrófica; terapia celular para esclerosis múltiple; regeneración de la piel; terapia de la enfermedad injerto contra huésped; terapia celular de la enfermedad de Crohn; regeneración de hueso y cartílago; terapia celular de lesiones medulares; regeneración hepática; y terapia celular de las distrofias musculares.

Cabe resaltar, aunque la información no lo aclare, que sobre una gran parte de estas patologías ya se ha investigado, en algún caso con éxito terapéutico, con la utilización de células madre adultas; algo que no han conseguido los estudios con células madre embrionarias.

Esperanza, ¡es la palabra!

Enhorabuena y esperemos que continuen las investigaciones

Terra Wrote:El ministro de Sanidad, Bernat Soria, anunció ayer en Toledo que el Hospital Nacional de Parapléjicos será el coordinador de toda España en las terapias avanzadas en Medicina Regenerativa en lesionados medulares. Soria, que visitó el centro acompañado por el presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda; el consejero de Sanidad, Roberto Sabrido, y el director del hospital, Miguel Ángel Carrasco, aseguró que el Gobierno de España "se va a volcar en esta patología, en este grupo de pacientes para buscar, con toda la prudencia necesaria, el tipo de ensayos que nos permite sospechar cómo podemos ayudarles".

De esta manera, el Hospital de Parapléjicos de Toledo liderará un grupo de ensayos y posiblemente en el centro será donde primero se vean las aplicaciones. "Que nadie piense que la solución está cerca y que es fácil, pero lo que sí les puedo asegurar es que el Gobierno de Castilla-La Mancha y el de España va a hacer todo lo posible para ayudarles en todos los frentes en los que tenemos alguna idea", matizó el ministro.

El Consejo de Ministros aprobó, hace dos semanas, una línea para potenciar la investigación dotada con 20 millones de euros -aunque se busca cofinanciación que podría duplicar el esfuerzo económico-, que en los próximos meses tendrá sus primeros ensayos. Es muy probable, que en el primer trimestre de 2008 se aprovechen, dijo Bernat Soria, "las únicas líneas de esperanza que tenemos abiertas". "Los tipos de ensayos que están en este momento sobre la mesa -dijo Soria-, ahora en el proceso de validación y evaluación, es la posibilidad de tomar células madre autólogas (del propio enfermo), amplificarlas o expandirlas durante dos semanas, hacer que crezcan que se dividan para disponer de suficiente material y devolvérselas al paciente a aquella localización que se ha lesionado y ver si esas células le ayudan a revertir la lesión".

Aunque el ministro insistió en la cautela con la que hay que analizar estos ensayos, informó de que son seguros. "No producen daño pero no podemos garantizar que vayan a resolver la patología; los datos preliminares que tenemos apuntan a que sí, pero hay que ser muy prudentes". Soria explicó que este tipo de ensayo exige su acreditación por la Agencia Española del Medicamento, y que exista una sala limpia en las que las condiciones de trabajo aseguren las condiciones asépticas del producto que se genere. "La sala no está en Toledo, la más cercana está en Sevilla y puede estar terminada a finales de año; dentro de un mes llegarán de Holanda los bioreactores que se necesitan, por lo que es probable que en el primer trimestre de 2008 estemos en condiciones técnicas y médicas como para iniciar los ensayos", agregó.

Bernat Soria manifestó también que el Gobierno trabaja en varias iniciativas para conseguir el regreso de los investigadores españoles, entre ellas la que denominó como "fichaje a la carta" para evitar la fuga del capital humano. Hace dos semanas, Soria se entrevistó en un grupo de 30 investigadores españoles que están en el Centro Karolinska de Estocolmo, "para saber qué necesitan para volver", y detalló que los investigadores son poco exigentes en cuanto a las cuestiones salariales, "aunque el salario importa", pero sobre todo demandan condiciones favorables para la investigación, "esto es, un espacio y formar un equipo humano suficiente para poder desarrollar su trabajo".

Por su parte, el presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda, mostró su disposición a colaborar con el Gobierno de España y así conseguir sumar esfuerzos. Resaltó las obras de remodelación y ampliación que se están haciendo en el Hospital de Parapléjicos con las que se duplicará la superficie del centro que, además, contará con una unidad de investigación con capacidad para 200 investigadores, frente a los 50 que hay ahora. Las obras tienen un plazo de ejecución de 22 meses y costarán más de 25 millones de euros.

AZ Prensa Wrote:Los científicos descubrieron primero un marcador biológico, una molécula que identifica un tipo particular de célula, que les permitió detectar y medir la cantidad de estas NPC en el cerebro de una persona viva

Investigadores de SUNY Stony Brook y del Laboratorio de Cold Spring Harbour (Estados Unidos) han desarrollado un método no invasivo para descubrir y seguir a las células madre y progenitoras neurales (NPC) en humanos vivos. Los resultados de la investigación se publican en la revista Science.

Los investigadores explican que debido a que los mamíferos adultos continúan generando nuevas NPC, detectarlas supondría un primer paso para desarrollar un método dirigido al tratamiento de los tejidos nerviosos dañados por una enfermedad neurológica o un trauma. Esto podría también constituir una importante técnica para el diagnóstico y tratamiento de los estados de ánimo, añaden los autores.

Los investigadores determinaron el marcador biológico metabólico utilizando espectroscopia de resonancia magnética funcional al descubrir la firma característica que predomina en las NPC. Después desarrollaron un método de procesamiento de señales para detectar la firma del marcador biológico, y por ello de las NPC, en el hipocampo adulto, uno de los lugares en los que se sabe se producen.

Según los científicos, el hipocampo juega un importante papel en la memoria y es además una de las primeras partes del cerebro en verse dañada por la enfermedad de Alzheimer, la ausencia de oxígeno y la inflamación causada por la encefalitis viral.

Los descubrimientos benefician a la investigación sobre células madre, neurología y psiquiatría y permiten el estudio del desarrollo neuronal durante la fisiología humana normal y la patología de la enfermedad.

Mira tú qué bien

...
un grupo de científicos estadounidenses y chinos, al parecer han logrado obtener una docena de embriones clonados partiendo de un primate adulto.
...
todos los pormenores de la investigación serán publicados en la prestigiosa revista científica Nature.

Pero según se adelanta en la publicación The Independent, los expertos han logrado además extraer células madre de los embriones obtenidos y transformarlas en otro tipo de células, neuronales, cardíacas, etc.
tomado de
hay un articulo algo mas extenso en

besinos y que siga avanzando...

Levante-EMV Wrote:Quince años de trabajo y una dedicación total durante las 24 horas del día han hecho posible que el tejido nervioso de la médula espinal de animales (ratones y cerdos) con una paraplejía crónica se regenere y vuelva a tener conexión, según anunció ayer en Valencia el catedrático de Neurocirugía de la Universidad Autónoma de Madrid y director de la Unidad de Investigación en Neurociencias del hospital Puerta de Hierro, Jesús Vaquero. Pilar G. del Burgo, Valencia

El científico participó ayer junto con la investigadora de su equipo Mercedes Zurita en el seminario que se celebra en la UIMP sobre los últimos avances en terapia celular.
«Hay indicios de que las células madre adultas de médula ósea se pueden transformar en tejido nervioso: en neuronas y células glia», expresó Vaquero quien a pesar de los óptimos logros obtenidos en un grupo de 150 ratones y diez cerdos prefiere la prudencia al volteo de campanas y los circos mediáticos.
Hasta llegar al implante de células madre, que obtuvieron de la cresta ilíaca de los animales para seleccionar de ahí unas células específicas denominadas mesenquimales que existen en una proporción inferior al 1% y posteriormente cultivarlas, tuvieron que superar infinidad de trabas para que el modelo animal se asemejara absolutamente a la realidad clínica de los afectados, esto es: hacer que los ratones y cerdos cronificaran su paraplejia, sin que se autodevoraran ni murieran.
«¿Quien puede mantener un animal parapléjico un año haciéndole rehabilitación », preguntó el profesor Vaquero. Ellos solo saben lo que han tenido que trabajar para mantener durante meses en ese estado a 150 ratones y diez cerdos de la cepa mini-pig que les proporcionó la Universidad de Córdoba y que pesan 20 kg.

Tras inducir la paraplejia en los animales, los investigadores observaron que en un 80-90% de los casos se originaba una cavidad necrótica o un agujero en el centro de la médula espinal donde se rompían las conexiones nerviosas.
Los científicos del grupo de Neurociencias del hospital Puerta de Hierro estimaron qué volumen de células mesenquimales, cultivadas in vitro, se amoldaban a la cavidad y mediante un sistema de microinyección procedieron a rellenarla.
A los diez días de la operación comenzaron a tratar a los animales con rehabilitación, les dieron baños en piscina, idearon unas sillas específicas para cuadrúpedos y comenzaron a darles estimulación eléctrica y a proporcionarles juguetes para ganárselos, «porque necesitas que colaboren contigo, que sean felices, vamos que los conviertes en mascotas», explica Zurita.
Cuatro meses después de la intervención, los investigadores han logrado con los cerdos (todos son hembras porque se las podía sondar mejor recién operadas, ya que la uretra del macho es una espiral insondable)los mismos resultados que los obtenidos con 150 ratones.

Al mes se pusieron de pie
«Histológicamente se forma un puente tisular, hay una regeneración del tejido nervioso en la cavidad, el animal tiene sensibilidad y empieza a ponerse de pie», afirma Vaquero que señala que a los dos meses de la microinyección hay un registro de recuperación de potenciales, «que es la evidencia eléctrica de que existe una función que estaba abolida».
Vaquero y Zurita manifestaron que al mes de la operación los cerdos se pusieron de pie con ayuda (les ofrecían estímulos como chocolate y yogures), a los dos meses se levantaban solos y se sostenían de pie, a los tres meses caminaban sin silla de ruedas y con muletas y los que utilizaban la silla movían las patas traseras al desplazarse.
Son los segundos del mundo, detrás de un grupo de australianos, en lograr unos resultados tan espectaculares pero no quieren hablar de plazos. Prefieren esperar, ultimar este estudio al que le faltan ocho meses. Y luego hacer ensayos clínicos con los afectados para que cuando las campanas volteen, todos puedan disfrutar del sonido.

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Buena nueva, últimamente parece que cada día se descubre algo

Dos grupos de científicos transformaron células de la piel humanas en células madre, lo que brindaría potencialmente acceso ilimitado a las células que pueden remplazar tejidos u órganos enfermos o dañados, anunciaron este martes.

Esta nueva técnica, una vez perfeccionada, podría permitir a los médicos crear células madre con un código genético específico de un paciente, eliminando el riesgo de rechazo.

También podría hacer avanzar rápidamente las investigaciones de los tratamientos para el cáncer, las enfermedades de Alzheimer o Parkinson, la diabetes, la artritis, las lesiones en la médula espinal, derrames cerebrales, quemaduras y enfermedades del corazón, porque los científicos tendrán mucho más acceso a las células madre.

Las células madre son vistas como una posible respuesta mágica para algunas enfermedades, debido a que pueden desarrollarse en cualquiera de los 220 tipos de células del cuerpo humano.

Pero el acceso a las células madre en Estados Unidos -incluso para investigación- ha sido limitado por preocupaciones éticas en torno al uso de embriones humanos y la clonación humana.

Y las células madre derivadas de embriones, al igual que los órganos trasplantados, corren el riesgo de ser rechazadas por los pacientes.

"Las células inducidas hacen todas las cosas que hacen las células embrionarias", indicó el autor del estudio James Thomson, de la Universidad de Wisconsin en Madison (norte de EEUU), que logró obtener por primera vez células madre de embriones humanos en 1998.

Esto "cambiará por completo el campo", aseguró.

La Casa Blanca celebró el descubrimiento como una manera de resolver problemas médicos "sin comprometer los elevados objetivos de la ciencia y lo sagrado de la vida humana".

El hallazgo simultáneo por parte de investigadores en Japón y Estados Unidos fue considerado "monumental".

"El trabajo es monumental por su importancia en el campo de la ciencia de células madre y su potencial impacto en nuestra habilidad para acelerar los beneficios de esta tecnología", opinó Deepak Srivastava, director del Instituto Gladstone de enfermedades cardiovasculares.

Ambos equipos de investigadores lograron transformar las células de la piel utilizando un retrovirus para insertar cuatro genes diferentes en las células.

El equipo japonés, dirigido por Shinya Yamanaka de la universidad de Kioto, logró crear una línea de células madre a partir de 5.000 células.

"Esta eficacia puede parecer muy débil, pero esto significa que a partir de una sola muestra de 10 centímetros, podemos obtener múltiples líneas de células madre pluripotentes (induced pluripotent stem cells, iPS)", explicó Yamanaka.

El equipo estadounidense, liderado por Thomson, reprogramó una célula de cada 10.000, pero sin recurrir a un gen considerado cancerígeno.

Ambas técnicas tienen el riesgo de mutación, porque las células retuvieron copias del virus utilizado para insertar los genes.

El próximo paso crucial, según un artículo de la revista Science, es encontrar un camino para activar los genes que hacen que las células de la piel se retrotraigan a células madre, sin depender del retrovirus para insertar los genes.

"Al ritmo en que está avanzando esta ciencia es casi inconcebible que no encontremos una manera de hacer eso", opinó el investigador Douglas Melton, de la Universidad de Harvard, a la revista Science.

"Estas células deberían ser extremadamente útiles para comprender los mecanismos de las enfermedades y estudiar medicamentos efectivos y seguros", indicó Yamanaka. "Si podemos superar aspectos de seguridad, podríamos utilizar células humanas iPS en terapias de trasplante de células".

Aunque las células de la piel podrían ser más útiles que las células madre embrionarias, Yamanaka advirtió que sería "prematuro concluir que las células iPS pueden remplazar las células madre embrionarias".

"Todavía estamos lejos de encontrar curas o terapias en base a células madre y no sabemos qué procesos serán efectivos", añadió.

El informe de Thomson será publicado el jueves en la edición internet de la revista Science, mientras que el de Yamanaka será publicado en la revista Cell del 30 de noviembre. Ambos fueron divulgados este martes.

http://www.lne.es/secciones/noticia.jsp ... r-artrosis

• Se impuso la cordura. La Justicia corrigió ayer, y todo apunta a que esta segunda decisión no tendrá ya vuelta de hoja, una situación que la misma Justicia creó. La magistrada sustituta del Juzgado de Instrucción 8 de Granada y la Fiscalía han acordado suspender la declaración, prevista para hoy, de los científicos del Banco de Células Madre imputados por un presunto delito de manipulación genética. La insólita medida fue adoptada hace unos días por el magistrado titular del tribunal y un representante del Ministerio Público. Dos compañeros les han rectificado ahora.

  Tras constatar la difusión de la noticia, la jueza y la Fiscalía pactaron que el interrogatorio no era necesario y se concedían un tiempo -que será breve- para encauzar un asunto que, normalmente, no debería haber llegado hasta donde ha llegado. Salvo sorpresa morrocotuda, el caso será archivado.

  Juristas de toda solvencia indicaron que no hay base legal -ni social- para someter a un proceso penal a los trabajadores de un centro que intentan hallar soluciones a males crónicos como la diabetes o el párkinson. Además, la propia Fiscalía del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA) ya se opuso en el pasado a una iniciativa de similares características. Es decir, que la 'doctrina' de dicha institución es contraria a interferir el trabajo que se desarrolla en los laboratorios de biomedicina y medicina regenerativa.

  Ya en 2002, el Ministerio Público andaluz dio carpetazo a una denuncia contra el que era consejero de Salud de la Junta, por impulsar y regular la investigación con células madre.

Esto es opinión personal... pero indudablemente, lo de sentar en el banquiLLo a gente que busca soluciones que pueden otorgar/devolver/facilitar algunos aspectos de su vida a las personas es un tanto absurdo  

genial!
suponiendo, cosa que me creo sin dificultad, que este sea uno de esos "globos sonda" que lanza determinado sector ideologico de nuestro pais para averiguar la acogida social y legal que puedan tener determinadas campañas, espero que tomen buena nota

besinos

Dos equipos de investigadores, uno estadounidense y otro japonés, anunciaron a finales de noviembre que lograron convertir células de piel humana en células madre, que son como piezas de recambio celular del cuerpo capaces de renovarse.

Dos semanas más tarde, otro equipo anunció que logró curar a ratones con anemia gracias a células madre obtenidas a partir de células de la piel de su cola.

"Esto es realmente el Santo Grial: poder tomar unas pocas células de un paciente -como una muestra de la mejilla o algunas pocas células de la piel- y convertirlas en células madre en el laboratorio", dijo a AFP Robert Lanza, director de la empresa de biotecnología Advanced Cell Technology, para quien este trabajo "representa un avance científico extraordinario" que "es un poco como aprender a convertir el plomo en oro".

Las células madre tienen un potencial enorme para curar o tratar enfermedades, ya que pueden transformarse en cualquier célula del cuerpo y por lo tanto podrían remplazar células dañadas o enfermas y permitir la reconstrucción de tejidos u órganos.

Pero la investigación sobre el tema estaba hasta ahora sumida en la controversia, ya que para obtenerlas había que destruir embriones viables.

El presidente estadounidense, George W. Bush, prohibió así todo tipo de financiación federal para la investigación con células madre embrionarias, a las que igual no es fácil acceder -incluso en los países que autorizan la investigación- por la dificultad de encontrar donantes.

La nueva técnica es tan prometedora que el escocés Ian Wilmut, el científico que logró clonar la primera oveja del mundo, Dolly, anunció que dejará de lado su investigación sobre clonación de embriones para focalizarse en las células madre derivadas de células de la piel, juzgando que "nos llevan a una era enteramente nueva" para la biología.

Una de las mayores ventajas de la nueva técnica es su simplicidad: se necesitan solo cuatro genes para que la célula de la piel se retrotraiga a célula madre, lo que puede ser realizado en un laboratorio común. Y las células de la piel son mucho más sencillas de obtener que los embriones.

"Es una explosión de recursos", estimó Konrad Hochedlinger, del Stem Cell Institute de la universidad de Harvard. Antes de este hallazgo, la dificultad de acceso a las células madre embrionarias obligaba a menudo a los investigadores a realizar sus trabajos con animales u órganos tomados de cadáveres.

La nueva técnica debería permitir a los científicos conocer mejor enfermedades como el cáncer, la diabetes o la enfermedad de Alzheimer y probar nuevos medicamentos. En materia de trasplante de órganos se espera que permita a los médicos crear células madre que tengan el código genético de un paciente específico, eliminando los riesgos de rechazo.

Jacob Hannah y su equipo del Whitehead Institute por Biomedical Research de Cambridge (Massachussetts, noreste) ya mostraron una aplicación en ratones que sufrían anemia tratándolos con iPS (células adultas reprogramadas o células cercanas al estado embrionario), obtenidas a partir de células de su propia piel.

Los investigadores llaman de todas formas a la prudencia. "Esta nueva investigación es sólo el inicio: apenas entendemos cómo funcionan estas células", explicó James Thomson, de la Universidad de Wisconsin en Madison, que lideró uno de los equipos que realizaron el hallazgo.

En cuanto al director del otro equipo, Shinya Yamanaka, de la universidad de Tokio, cree que se necesitará "al menos un año" para probar la inocuidad de la nueva técnica.

Y otra nota:

• Dos grupos de científicos norteamericanos lograron por primera vez que células madre extraídas de la médula ósea de ratones y luego inyectadas en sus cerebros se conviertan en neuronas. Los investigadores auguran que este hallazgo podría significar un importante paso en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas, como el mal de Parkinson.
  

Esto avanza a ojos vistas. Ayer veía en la tele la noticia de que científicos de la Universidad de Minnesota han conseguido crear un corazón bioartificial, algo que parecía ciencia ficción hace apenas un año. Os dejo el enlace:

http://www.elpais.com/articulo/salud/Creado/corazon/bioartificial/celulas/madre/elpepusocsal/20080115elpepisal_5/Tes

Si, una noticia para alegrar el corazon :) 

A partir de células madre, crean un corazón capaz de latir.

    
Una nueva técnica desarrollada en los Estados Unidos permitiría en el futuro crear un corazón artificial a partir de un órgano humano adulto al que se le trasplantarían células nuevas, publica en su edición online la revista Nature Medicine .

(EFE) El equipo dirigido por la doctora Doris Taylor, de la Universidad de Minesota, realizó un experimento que promete revolucionar el futuro de la cirugía cardiovascular y los trasplantes de órganos.

Para el estudio, los científicos utilizaron el corazón de una rata de laboratorio muerta al que le extrajeron todas las células con ayuda de un baño de detergente. Este proceso, llamado descelularización, le permitió al equipo conservar el tejido que forma la estructura del corazón, incluidos los vasos sanguíneos, las válvulas y la geometría atrioventricular.

Luego, los científicos le inyectaron a ese "andamiaje" células cardíacas de roedores recién nacidos y dejaron crecer la estructura en el laboratorio. Los resultados de la técnica sorprendieron a los investigadores: a los 4 días observaron que el corazón tenía contracciones y a los 8 días latía con normalidad. El trabajo de bomba del órgano creado era equivalente al 2% del bombeo de un corazón adulto, según precisa el equipo en el trabajo publicado.

Estos resultados alentaron a los científicos a repetir el experimento en otro modelo animal. Esta vez, usaron el corazón de un cerdo muerto. Los resultados volvieron a ser exitosos. "Hemos logrado utilizar los ladrillos biológicos de la naturaleza para construir un nuevo órgano. Cuando vimos los primeros latidos [del corazón artificial] nos quedamos totalmente estupefactos", dijo al diario El Mundo , de España, el doctor Harald Ott, coautor del estudio.

Para los investigadores, la técnica es "prometedora", aunque queda por comprobar la efectividad en vivo del corazón artificial antes de poder hablar de su aplicación a los seres humanos. Hipotéticamente, el órgano de un donante podría sembrarse con células madre del receptor.

Tomado de http://www.hispamp3.com/noticias/noticia.php?noticia=20080114075142

Un nuevo saltito, gracias bux

Científicos de Estados Unidos afirman que produjeron embriones a partir de la clonación de células de dos personas, en un intento por producir células-madre para el tratamiento de enfermedades incurables como el Alzheimer, el Parkinson o la diabetes.

Los investigadores removieron el ADN (Acido desoxirribonucleico) de los embriones humanos, y lo reemplazaron con el ADN de células de la piel de dos voluntarios.

Los expertos produjeron embriones con material genético idéntico al de los donantes, pero no extrajeron las células madre.

Sin embargo, expertos británicos afirman que la investigación, publicada en la revista Stem Cells, es un pequeño, y no un gran paso.

"Primeros en el mundo"

El equipo científico de la empresa californiana, Stemagen Corporation, dice que el trabajo podría ser una etapa importante en el desarrollo de células embrionarias para pacientes.

El grupo produjo cinco embriones de 29 óvulos donados cuyo núcleo fue extraído y remplazado por el de las células de la piel.

Según se informó, así se crearon 21 embriones de los que tan sólo cinco sobrevivieron lo suficiente para llegar a tener entre 40 y 72 células, correspondientes a la etapa embrionaria denominada blastocisto.

La huella del ADN probó que al menos uno de ellos era un clon.

"Somos los primeros en el mundo en tomar células humanas adultas y luego documentar que fuimos capaces de clonar embriones a partir de ellas", dijo a la BBC el director de la investigación, Samuel Wood.

Wood afirmó que los embriones fueron destruidos en el proceso de verificación del material clonado y que por eso no pudieron extraer células madre genéticamente idénticas a las células progenitoras.

Pequeño salto

Lyle Armstrong de la Universidad de Newcastle, es uno de los pocos investigadores que han clonado embriones humanos utilizando una técnica conocida como transferencia nuclear, que se utilizó la clonación de la oveja Dolly.

Armstrong dijo que el estudio de los científicos estadounidenses muestra que el objetivo de utilizar células de una persona adulta para cultivar células madre destinadas a ciertos pacientes, puede ser posible en el futuro.

Todas estas cositas, aunque pequeñas, ilusionan  En el futuro, estoy segura de la desaparición de enfermedades que hoy se consideran incurables, y sólo espero que dejen de echarse atrás en nombre de algunas creencias/fanatismos desinformados y comprendan que el bienestar de las personas es más importante que esas mismas creencias... ains!

El PSC puso ayer sobre la mesa dos ejemplos de las "regresiones" que podría comportar un Gobierno del PP en su visita al Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona. La primera, en investigación médica; la segunda, en derechos de los homosexuales. "No nos gustaría que en los próximos meses diéramos un paso atrás", afirmó la candidata socialista, Carme Chacón, alertando del freno que podría suponer para los proyectos de investigación con células madre.

En su advertencia la acompañó alguien que conoce muy bien los problemas que puso el PP a este tipo de investigación: el ministro de Sanidad, Bernat Soria. Chacón subrayó la "esperanza" que la investigación con células madre supone para enfermedades hasta ahora incurables y señaló que Cataluña "merece que se apueste por la investigación". Soria destacó "la gestión del Gobierno, que ha invertido y apostado por la medicina regenerativa, concretamente, en las células madre". Tras las declaraciones, Juan Carlos Izpisúa, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, realizó una breve introducción sobre el estudio que realizan de las fases iniciales del embrión. Posteriormente, los políticos visitaron uno de los laboratorios.

Por la tarde, Chacón hizo campaña entre la comunidad homosexual de Barcelona. Por primera vez en unas generales los socialistas pueden presentarse ante los gays, lesbianas y transexuales con trabajo hecho y no sólo con buenas palabras. Así, Chacón defendió los avances impulsados por el actual Gobierno: la legalización de los matrimonios homosexuales y la posibilidad de que estas parejas adopten hijos. Le fue fácil cargar contra el Partido Popular: "algunos partidos todavía quieren poner trabas a los derechos de personas que cumplen con todas sus obligaciones como ciudadanos", dijo Chacón. Recordó que las leyes que han garantizado estos avances son susceptibles de ser revisadas si cambia el Gobierno. "Algunas alegrías son frágiles: hace sólo tres años que hemos legalizado el matrimonio homosexual y la adopción y ya nos los quieren quitar". Al acto asistieron representantes del colectivo homosexual de Barcelona como la Coordinadora Gay Lesbiana y la asociación deportiva Panteres Grogues.

"Para el PP hay ciudadanos de primera que pueden formar familias legalmente y otros que no pueden hacerlo porque son ciudadanos de segunda", recordó.

Científicos españoles hallan una técnica para localizar células madre

ABC

18/02/2008
MADRID. Las células madre tienen los telómeros muy largos. Éste descubrimiento, realizado por el Grupo de Telómeros y Telomerasa que dirige María A. Blasco en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), es de gran interés para la medicina regenerativa ya que puede ayudar a la localización anatómica de las células madre. El hallazgo ha sido publicado hoy en la edición digital de la revista Genes & Development.
Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas y son esenciales para mantener la capacidad regenerativa de los tejidos y garantizar el buen estado del organismo. La pérdida progresiva de telómeros causa el envejecimiento del organismo, al mismo tiempo que protege del cáncer.
Ignacio Flores, Andrés Canela, Elsa Vera y Águeda Tejera, del Grupo dirigido por Maria Blasco, han desarrollado una nueva técnica de medición de los telómeros que los autores han denominado telomapping (del inglés, telomere topographic mapping). Esta técnica permite generar mapas de longitud de telómeros sobre secciones de tejidos humanos y de ratón. El resultado final es un atlas anatómico basado en la longitud telomérica.
La identificación de los nichos de células madre es esencial en medicina regenerativa. Con el telomapping se podrían localizar células madre del cáncer en los tumores.

Noticia tomada con permiso de
http://www.abc.es/20080218/sociedad-ciencia/cientificos-espanoles-hallan-tecnica_200802180254.html

La variación genética humana es el hallazgo destacado del año 2007, seguido de la reprogramación de células de la piel para obtener células madre.

Los grandes avances logrados en el conocimiento de la variación genética humana se han revelado como el gran acontecimiento científico destacado del 2007, según la revista de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia.

Durante muchos años hemos hablado de las semejanzas entre humanos e, incluso, entre nuestra especie y el resto de primates. Este 2007, por primera vez, nos hemos dado cuenta de las notables diferencias genéticas que existen entre una persona y otra, explica Robert Coontz, subdirector de la revista Science.

Los estudios del genoma completo durante 2007 aportaron información sobre enfermedades, como la fibrilación auricular, el trastorno bipolar, los cánceres de mama y colorrectal, la diabetes tipo I y II, los problemas cardíacos, la hipertensión, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide.

A partir de la secuencia del genoma humano, los científicos comenzaron a hacer un seguimiento de variaciones diminutas llamadas polimorfismos nucleótidos únicos. Esas variaciones o polimorfismos fueron clave para comparar el ADN de miles de individuos con o sin enfermedad y determinar cuáles variantes genéticas suponen un riesgo para la salud.

La información puede conducir a los investigadores hacia genes relacionados con enfermedades, como los de la diabetes tipo 2 descubiertos este año. Según Coontz, a cargo del proceso de selección de los temas más importantes de 2007, en este año quedó establecido cuánto difiere el ADN de una persona a otra.

Es un salto conceptual enorme que afectará a todo, desde cómo tratan las enfermedades los médicos hasta la forma en que nos vemos a nosotros mismos y cómo protegemos nuestra privacidad, señaló.

Al determinar la variación genética humana, los científicos también descubrieron que dentro de las miles de millones de bases del ADN muchas se pueden perder, añadirse o copiarse de forma que alteran la estructura genética en unas cuantas generaciones.

Células madre de la piel

El segundo descubrimiento más importante es la obtención de células madre a partir de células de la piel humana.

Científicos japoneses y estadounidenses revelaron en junio que habían creado células madre pluripotentes inducidas a partir de piel de ratón. Señalaron que esas células podrían utilizarse para producir cualquier tipo de células, incluso óvulos y esperma, con lo que demostraron que tienen las mismas capacidades de las células madre embrionarias.

Tres meses después, dos equipos de investigadores anunciaron paralelamente que habían creado ese tipo de células a partir de células dérmicas humanas. Esta investigación podría alterar la ciencia y la política en la investigación de las células madre, indicó la revista.

Coontz pronosticó que las células reprogramables podrían abrir nuevas avenidas para la investigación biomédica una vez que los científicos superen unos cuantos obstáculos.

Tomado con permiso de

http://siemprerebelde.wordpress.com/2007/12/31/los-cinco-grandes-descubrimientos-del-2007/

Logran revertir la diabetes en ratones con células madre humanas

Con células derivadas de otras procedentes de embriones humanos -primeros estadios: células madre totipotenciales- un grupo de investigadores ha conseguido revertir la diabetes en ratones. Esto es, han conseguido crear el equivalente de las células pancreáticas productoras de insulina, las células beta. Lo realmente importante de esta historia es que las células trasplantadas responden directamente a las concentraciones de glucosa en sangre, como lo hace el páncreas sano: funcionan de forma fisiológica. Los resultados se acaban de publicar en 'Nature Biotechnology' por el equipo de científicos de la compañía californiana Novocell que ha llevado a cabo el experimento.

El trascendental control de la cantidad de glucosa en sangre -la glucemia- se lleva a cabo por un complejo mecanismo hormonal en el que desempeña un papel fundamental la insulina, producida por las células beta de los islotes pancreáticos: de isla, islote y la secreción, insulina. El control de la secreción de la insulina es relativamente sencillo: la cantidad de hormona liberada por los islotes depende directamente de la concentración de glucosa en sangre.

Después de comer, por ejemplo, aumenta la glucemia. Como consecuencia se libera insulina cuyo efecto es disminuir la cantidad sanguínea de glucosa derivándola a su consumo en los músculos, a su almacén en estos y en el hígado y, sobre todo, mandándola al tejido adiposo para que se convierta en grasa. Pues bien, los diabéticos de tipo I -los de nacimiento-, y algunos de los enfermos de tipo II, en los que la diabetes ha aparecido en edades avanzadas, carecen de células beta. Qué mejor que un trasplante de semejantes fábricas insulares de tan esencial hormona para evitar los continuos pinchazos de insulina que deben suministrarse este tipo de enfermos.

Los trasplantes de células beta o de tejido pancreático funcionan razonablemente bien, pero este procedimiento, aunque efectivo, no puede generalizarse a la totalidad de la población diabética. Dos razones justifican esto, a cual más importante: la escasez de órganos para el trasplante y la necesidad de inmunosupresión de por vida en el trasplantado para evitar el rechazo.

Reemplazamiento

Los investigadores, por lo tanto, hace tiempo que fijaron su atención en las células totipotenciales, troncales o con su nombre más popular, células madre. Comprobaron pronto que las únicas células madre con auténtico poder proliferativo para convertirse en células pancreáticas son las embrionarias procedentes de los muy primeros estadios del desarrollo. Y, poco a poco, se han ido inventando las técnicas precisas para inducir a los cultivos de las células madre a convertirse en el equivalente de las células beta de los islotes pancreáticos.

El mismo equipo de Novocell que firma el avance actual, anunciaba hace un par de años que había conseguido cultivar células capaces de secretar insulina. Se trataba de un avance sustancial, pero de escasa trascendencia práctica. Las células cultivadas, en efecto, producían insulina, pero sólo en respuesta a señales químicas que debían administrárseles desde fuera: no era un mecanismo fisiológico.

En la investigación publicada ahora, las células beta cultivadas responden directamente a la glucemia. Lo hacen en condiciones parecidas a las naturales: inyectadas y establecidas en un modelo de ratón diabético, son capaces de revertir la hiperglucemia y de funcionar de forma similar a como lo deberían hacer las células sanas. El trasplante trabaja fisiológicamente. Muchas investigaciones quedan por delante antes siquiera de empezar a pensar en pruebas clínicas de estas células cultivadas, pero el sistema podría servir como una fuente renovable de islotes para las terapias contra la diabetes basadas en reemplazamiento celular.

Fuente: Norte de CastiLLa